Siêu âm dị tật khi nào?

22 lượt xem

Siêu âm sàng lọc dị tật thai nhi nên thực hiện vào tuần 12-13. Thời điểm này quan trọng để phát hiện sớm các dị tật như vô sọ, khe hở cột sống, thoát vị rốn, khe hở thành bụng, và đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể thông qua đo khoảng sáng sau gáy.

Góp ý 0 lượt thích

Siêu âm dị tật thai nhi: Khi nào là thời điểm vàng?

Mang thai là hành trình kỳ diệu, nhưng cũng đầy lo lắng, đặc biệt là nỗi sợ hãi về những dị tật bẩm sinh có thể xảy ra ở thai nhi. Việc siêu âm sàng lọc dị tật chính là “người bạn đồng hành” tin cậy, giúp cha mẹ an tâm hơn trong suốt thai kỳ. Vậy, thời điểm lý tưởng để thực hiện siêu âm này là khi nào? Câu trả lời không đơn thuần chỉ là “càng sớm càng tốt”, mà phụ thuộc vào mục đích và phương pháp siêu âm được sử dụng.

Tuy nhiên, đối với siêu âm sàng lọc dị tật thai nhi nhằm phát hiện sớm những bất thường cấu trúc quan trọng, tuần 12-13 của thai kỳ được coi là thời điểm vàng. Tại thời điểm này, thai nhi đã phát triển đủ lớn để các bác sĩ có thể quan sát rõ nét nhiều cấu trúc quan trọng, đồng thời giảm thiểu nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi do quá trình siêu âm.

Cụ thể, siêu âm trong giai đoạn này tập trung vào việc đánh giá một số dị tật phổ biến như:

  • Vô sọ: Đây là dị tật nghiêm trọng, khi thai nhi không hình thành hộp sọ hoặc chỉ phát triển một phần. Siêu âm tuần 12-13 giúp phát hiện sớm tình trạng này, giúp các bậc cha mẹ có sự chuẩn bị về mặt tâm lý và y tế cần thiết.

  • Khe hở cột sống (Spina bifida): Là tình trạng khuyết tật ống thần kinh, khi cột sống của thai nhi không khép kín hoàn toàn. Phát hiện sớm thông qua siêu âm giúp lên kế hoạch can thiệp y tế phù hợp.

  • Thoát vị rốn (Omphalocele) và khe hở thành bụng (Gastroschisis): Đây là các dị tật ở thành bụng, khi các cơ quan nội tạng không được bao bọc hoàn toàn bởi thành bụng. Siêu âm giúp xác định mức độ nghiêm trọng của dị tật và lên kế hoạch điều trị sau sinh.

Bên cạnh đó, siêu âm tuần 12-13 còn cho phép đo khoảng sáng sau gáy (NT) – một chỉ số quan trọng giúp đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi, đặc biệt là hội chứng Down. Kết quả đo NT được kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc khác để đưa ra đánh giá tổng thể về nguy cơ.

Tuy nhiên, cần lưu ý rằng siêu âm sàng lọc chỉ mang tính chất sàng lọc, không thể chẩn đoán chắc chắn 100% sự hiện diện của dị tật. Nếu phát hiện bất thường, bác sĩ sẽ chỉ định các xét nghiệm chẩn đoán xác định hơn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để đưa ra lời khuyên y tế chính xác nhất.

Tóm lại, siêu âm sàng lọc dị tật thai nhi ở tuần 12-13 là một bước quan trọng trong việc chăm sóc sức khỏe thai kỳ. Việc phát hiện sớm các dị tật giúp cha mẹ có thời gian chuẩn bị và đưa ra quyết định đúng đắn, đảm bảo cho thai nhi có cơ hội phát triển khỏe mạnh nhất. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ sản khoa để được tư vấn chi tiết và lựa chọn thời điểm siêu âm phù hợp nhất.

#Phát Hiện Sớm #Siêu Âm Dị Tật #thai kỳ