Thai 12 tuần độ mờ da gáy bao nhiêu là bình thường?

Giải mã độ mờ da gáy ở tuần thai thứ 12: Con số nào là “bình thường”?

Khi mang thai đến tuần thứ 12, một trong những xét nghiệm quan trọng mà các mẹ bầu được khuyến khích thực hiện là đo độ mờ da gáy (Nuchal Translucency – NT). Đây là một siêu âm giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edwards hoặc Patau ở thai nhi. Tuy nhiên, con số “bình thường” thực sự là bao nhiêu? Và điều gì sẽ xảy ra nếu kết quả vượt quá ngưỡng đó?

Trước hết, cần hiểu rõ độ mờ da gáy là gì. Đó là khoảng trống chứa dịch ở phía sau cổ thai nhi, được đo bằng siêu âm. Độ dày của lớp dịch này có thể gợi ý về các bất thường nhiễm sắc thể.

Vậy, con số lý tưởng là bao nhiêu? Thông thường, ở tuần thai thứ 12, độ mờ da gáy được xem là bình thường khi dưới 2.5mm. Tuy nhiên, đây không phải là một con số cố định. Nó có sự thay đổi theo tuổi thai. Ví dụ, khi thai nhi bước sang tuần thứ 13, ngưỡng này có thể được điều chỉnh lên dưới 2.8mm.

Điều quan trọng nhất cần lưu ý là kích thước của thai nhi (chiều dài đầu mông – Crown-Rump Length – CRL). Nếu CRL của thai nhi nằm trong khoảng 45-84mm, thì độ mờ da gáy dưới 3.5mm vẫn được coi là bình thường. Điều này có nghĩa là, đôi khi, ngay cả khi con số vượt qua 2.5mm ở tuần 12, bác sĩ vẫn có thể đánh giá là nằm trong giới hạn cho phép, tùy thuộc vào kích thước thực tế của em bé.

Vậy, nếu kết quả đo độ mờ da gáy không “bình thường” thì sao?

Đừng quá lo lắng! Một kết quả cao hơn ngưỡng bình thường không có nghĩa là thai nhi chắc chắn mắc hội chứng Down hay các bất thường nhiễm sắc thể khác. Nó chỉ đơn thuần là báo hiệu nguy cơ cao hơn.

Điều quan trọng là cần thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu hơn, chẳng hạn như:

• Xét nghiệm máu Double test/Triple test: Đo các chỉ số sinh hóa trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ.
• Sinh thiết gai nhau (CVS) hoặc chọc ối: Đây là các thủ thuật xâm lấn, cho phép thu thập tế bào của thai nhi để phân tích nhiễm sắc thể một cách chính xác.
• Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, phân tích DNA của thai nhi trong máu mẹ để đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edwards, Patau và một số bất thường nhiễm sắc thể khác.

Lời khuyên dành cho các mẹ bầu:

• Hãy trao đổi kỹ lưỡng với bác sĩ về kết quả siêu âm độ mờ da gáy.
• Đừng ngần ngại đặt câu hỏi để hiểu rõ về tình trạng của thai nhi và các xét nghiệm tiếp theo cần thực hiện.
• Giữ tinh thần thoải mái và tuân thủ theo hướng dẫn của bác sĩ để đảm bảo một thai kỳ khỏe mạnh.

Việc đo độ mờ da gáy là một phần quan trọng trong quá trình sàng lọc trước sinh, giúp các bậc cha mẹ có thông tin để đưa ra những quyết định phù hợp nhất cho tương lai của con mình. Tuy nhiên, hãy nhớ rằng đây chỉ là một bước sàng lọc, và không phải là chẩn đoán cuối cùng. Luôn giữ liên lạc chặt chẽ với bác sĩ để được tư vấn và hỗ trợ tốt nhất.